ELISA試劑盒突破--雙抗體夾心法:在一次試驗中，當樣品中的抗原的濃度高，超抗原結合固相抗體和酶標抗體，而不再形成的夾心復合物。類似與抗原過量后的沉淀反應，顯色反應的吸光度值和標準曲線同一個光吸收值，如測量經常閱讀內容的方法，結果將低于實際，這種現象被稱為鉤狀效應（鉤狀效應），因為標準曲線達到峰值后，鉤狀彎曲下來。
利用ELISA試劑盒比較了多種現存的狗和狼的基因，但現代樣本可能是靠不住的。如果包含在測試分子的不同部位的多個相同的抗原表位，如乙肝表面抗原的決定因素，相同的單克隆抗體也可用于這一決定分別包被固相和制備酶結合物。但在亞型的檢測中應注意的問題。
雙抗體夾心法測抗原的另一張是類風濕因子干擾。射頻是一種自身抗體，抗體，和各種動物的抗體結合。有關狗類如何首先被馴化的爭論還沒有個結論，家貓的來源又引起了科學家們的關注。
ELISA試劑盒研究人員利用放射性碳測年將這些骨頭的年代追溯到了大約5300年前的一個200年的時間段內，這比此前所認為的家貓在中國出現的時間早了3000多年。
研究人員表示這些骨頭的尺寸相當于現代歐洲家貓的骨頭尺寸，但是小于歐洲野貓的骨頭。吃的以粟為基礎的食物更多，這動物人ELISA試劑盒提示這只貓可能吃了人類的殘羹剩飯或者被人類喂養。
